Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • Abonnere
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn

FANT NY LØSNING: Gilead meldte tidligere denne uken at FDA nå har løftet restriksjonene etter gjennomgang av Gileads plan for og data på lagring og kompatibiliteten mellom lenacapavir og et alternativt hetteglass laget av såkalt aluminosilikat-glass. Illustrasjonsbilde: Getty Images

FDA gir klarsignal for videre utvikling av hiv-medisin fra Gilead

I desember i fjor stoppet amerikanske legemiddelmyndigheter midlertidig den kliniske utviklingen av den utprøvende, langtidsvirkende injeksjonen lenacapavir mot hiv. Nå har pausen opphørt.

For å lese denne teksten må du være abonnent

Bestill nyhetsbrev om apotek og legemidler eller logg inn for å få tilgang til hele artikkelen. Dersom du bruker nettbrett eller mobil, logger du inn med menyen øverst i høyre hjørne.

Pharma +

Dagens Medisin Pharma er for ledere og ansatte i legemiddelindustrien, apotekene, klinikken, myndighetene og politikere. Vi gir deg de viktigste legemiddel- og apoteknyhetene. DM Pharma kommer tre ganger i uken til abonnenter. Abonnementet gir også tilgang på nyhetsarkivet og frokostmøter.  

 

Nyheter fra startsiden

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!