Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • DM Pharma
  • Abonnere
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn

FULL GDOKJENNING: Godkjenningen av legemidlet baserer seg på de to fase 3-studiene ACTT-2 og COV-BARRIER. Baricitinib har vært tilgjengelig for voksne pasienter i USA siden november 2020, men kun gjennom nødgodkjenning (Emergency Use Authorization, EUA).  Illustrasjonsbilde: Getty Images

Full USA-godkjenning for JAK-hemmer mot covid-19

Baricitinib (Olumiant) er den første og eneste JAK-hemmeren som er FDA-godkjent som behandling av covid-19 i visse sykehusinnlagte voksne som krever ulike grader av oksygenbehandling.

For å lese denne teksten må du være abonnent

Bestill nyhetsbrev om apotek og legemidler eller logg inn for å få tilgang til hele artikkelen. Dersom du bruker nettbrett eller mobil, logger du inn med menyen øverst i høyre hjørne.

Pharma +

Dagens Medisin Pharma er for ledere og ansatte i legemiddelindustrien, apotekene, klinikken, myndighetene og politikere. Vi gir deg de viktigste legemiddel- og apoteknyhetene. DM Pharma kommer tre ganger i uken til abonnenter. Abonnementet gir også tilgang på nyhetsarkivet og frokostmøter.  

 

Nyheter fra startsiden

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!