Vil ta i bruk innført legemiddel

– Det er mye penger å spare på å vente til patent er løpt ut. Dette er nå bare en formalitet slik at vi kan ta dette i bruk, og før onkologianbudet er gjeldende, sier Torgrim Tandstad, overlege ved Kreftklinikken ved St. Olav og førsteamanuensis ved Institutt for klinisk og molekylær medisin ved NTNU.

 

Forslagsstiller i 2017

Tandstad var opplistet som kontaktperson i forslag om nasjonal metodevurdering for abirateron i 2017.

Han påpeker at vedtaket bare gjelder høyrisiko metastatisk hormonfølsom prostatakreft i kombinasjon med androgen deprivasjonsterapi for pasienter som ikke er egnet for behandling med kjemoterapi. I tillegg ber man om at fagdirektørene vurdere om abiraterone skal benyttes til denne gruppen pasienter uavhengig av egnethet for kjemoperapi.

Tandstad viser til PEACE-1-studien, som ble presentert på ESMO i 2021. Den undersøker behandling av hormon-/kastrasjonssensitiv prostatakreft i to ulike stadier. I studien ble det gitt tilleggsbehandling med abiraterone (Zytiga) sammenlignet med standardbehandling i kontrollarmene.

Ifølge pressemeldingen om studien ble det vist at å legge til abiraterone, for pasienter som ble hormonelt behandlet og fikk docetaksel, førte til en ytterligere 25 prosent reduksjon i risiko for død sammenlignet med standardbehandling. 

Studien førte til 2.5 ekstra leveår uten kreftprogresjon, og om lag 18 måneder forlenget levetid.

 

Ba om hastevurdering

Forfatterne av abstractet konkluderer med at å legge til abiraterone for pasienter med metastatisk kastrasjonssensitiv prostatakreft forbedrer både progresjonsfri overlevelse og totaloverlevelse.

– Etter ESMO sendte jeg inn forslag og ba om hastevurdering av metoden og vurdering av gruppeunntak for å ta i bruk metoden. Jeg hørte ikke noe før nylig da det skulle gjennomføres en fullstendig metodevurdering.

Tandstad sier at nå vil man ta i bruk abirateton og kombinasjonsbehandlingen.

– Ja nå vil vi ta dette i bruk. Dette er en kombinasjonsbehandling som har vist å gi års lengre levetid.

Tandstad sier det er leit at det i første omgang tok 1,5 år før vurdering i 2019. Og igjen etter ESMO i 2021.

– Det er mange som har gått glipp av denne effektive og relativt enkle behandlingen.