
HÅPER PÅ BEDRING: Direktør Audun Hågå i Legemiddelverket sier at målet er å oppnå en mer transparent prosess. Her er Hågå avbildet ved en tidligere anledning, sammen med enhetsleder Elisabeth Bryn.
Foto: DM-arkiv/Vidar Sandnes
HÅPER PÅ BEDRING: Direktør Audun Hågå i Legemiddelverket sier at målet er å oppnå en mer transparent prosess. Her er Hågå avbildet ved en tidligere anledning, sammen med enhetsleder Elisabeth Bryn.
Foto: DM-arkiv/Vidar SandnesSLV: – Effektivisering har ikke ført til forsinkelser
Statens legemiddelverk jobber i samme tempo som i fjor.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.

Statens legemiddelverk (SLV) har over tid fått kritikk for at det går for sakte når etaten skal utføre såkalte metodevurderinger som benyttes i beslutninger av om legemidler skal innføres i Norge.
I en evaluering av Systemet for nye metoder som ble lagt frem i fjor høst vises det til at Norge bruker lenger tid på å innføre nye legemidler enn blant annet Danmark og Sverige.
Tidligere i år varslet SLV at et nytt effektiviseringsprosjekt ville føre til tregere saksbehandling. Nå skriver SLV i en pressemelding at dette så langt ikke har skjedd.
«I rute»
24 saker var avsluttet ved utgangen av april og dette er på samme nivå som på samme tid i fjor, ifølge SLV.
«Dette innebærer at leveranser er i rute sammenlignet med antallet de siste årene. Effektiviseringsarbeidet har ikke ført til forsinkelser i saksbehandling,» heter det i pressemeldingen.
Legemiddelverket har også slitt med stor utskiftning av ansatte den siste tiden.
Skal gjennomgå dokumentasjon
Enhetsleder Elisabeth Bryn uttalte til Dagens Medisin tidligere i år at prosjektet Legemiddelverket nå har startet på innebærer at dokumentasjon skal gjennomgås for å vurdere om det foreligger tilstrekkelig dokumentasjon før saksbehandlingen starter.
– Vi har et mål om at dette vil bidra til en mer transparent prosess og sikre at vi fortsetter å levere faglig konsistente vurderinger av høy kvalitet. Det er også verdt å merke seg at selv om vi har kø, så har ikke behandlingstiden for metodevurderinger av nye legemidler økt, uttaler direktør Audun Hågå i den nye pressemeldingen.
Han deltok nylig på NRK Debatten hvor temaet var tiden det tar å innføre nye legemidler i Norge, sammenlignet med andre land.
Kommentarer