Norsk kreftmedisin anbefales i EMA
Algetas norskutviklede kreftlegemiddel har fått grønt lys av de europeiske legemiddelmyndighetenes komité for legemidler til mennesker.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.

I et møte nylig gikk de europeiske legemiddelmyndighetenes (EMA) komité for legemidler til mennesker (CHMP) inn for å anbefale Bayers og Algetas kreftmedisin Xofigo (radium-223 diklorid), tidligere kalt Alpharadin, til behandling av prostatakreftpasienter med spredning til skjelettet.
Produksjon i Norge
En endelig godkjenning fra EU-kommisjonen forventes senere i år.
I juni åpnet produksjonsanlegget for medisinen på Kjeller utenfor Lillestrøm.
Legemidlet er norskutviklet, og i 2009 signerte Bayer og Algeta en samarbeidsavtale verdt nær fem milliarder kroner. Dette var den største avtalen i sitt slag i Norge.
Alfa-legemidler er en ny generasjon medisiner, og produksjonen på Kjeller er den første storskalaproduksjonen av slike legemidler i verden.
Kreftlegemiddelet ble godkjent for bruk i USA i mai i år og de første dosene ble tilgjengelig for pasienter to uker senere.
Fornøyd
- Vi er veldig fornøyd med avgjørelsen fra CHMP. Anbefalingen viser at det er behov for en kreftmedisin for pasienter med prostatakreft som har spredning til skjelettet, sier Algeta-sjef Thomas Ramdahl i en pressemelding.
- Sammen med vår partner Bayer håper vi å kunne tilby vårt alfa-emitterende legemiddel til pasienter innen EU med prostatakreft som har spredning til skjelettet snarest mulig.
Algeta har 160 ansatte i Norge, og samarbeider med Bayer om å kommersialisere medisinen i USA.
Relaterte saker
Kommentarer