Milepæl for norskutviklet kreftmedisin
Bayer har søkt markedsføringstillatelse i EU for norskutviklet prostatakreftmedisin. - Vi håper at medisinen er på markedet i løpet av et år, sier Algeta-direktøren til Dagens Medisin.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.

Det er Algeta som melder at det er søkt om markedsføringstillatelse i EU for legemiddelet Radium 223 (radium-223 dichloride), mot prostatakreft.
Samarbeid
Det norske selskapet Algeta og Bayer Pharma AG samarbeider om å markedsføre og selge kreftmedisinen dersom den blir godkjent.
Legemiddelet er beregnet på behandling av kreftpasienter med spredning til skjelettet, i første omgang ved prostatakreft.
Nylig bekreftet fase-3-data at legemidlet bedrer totaloverlevelsen med 44 prosent ved avansert prostatakreft som har spredt seg til benet.
Den såkalte ALSYMPCA-studien ble lagt frem på ASCO-konferansen i juni i år.
I 2009 inngikk Bayer og Algeta en avtale om utvikling og kommersialisering av Radium 223, tidligere referert til som Alpharadin.
Algeta får 50 millioner euro
Søknaden om markedsføingstillatelse i EU representerer nok en milepæl for Algeta.
Algeta-direktør Andrew Kay kaller søknaden et landemerke.
- Vi håper at medisinen er på markedet i løpet av et år, sier Kay til Dagens Medisin.
Innleveringen av søknaden om markedsføringstillatelse innebærer at Bayer nå utbetaler 50 millioner euro til Algeta.
Relaterte saker
Bedre overlevelse med norsk legemiddel
Går globalt med norsk kreftmedisin